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Título |
Descripción |
Institución |
Fecha de Inicio |
Fecha Fin |
Inv. Principal |
Área OCDE |
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NUEVOS MATERIALES BIOINORGANICOS DE NIQUEL(II), COBRE(II), PLATINO(II) Y PALADIO(II) CON COMPUESTOS ORGANICOS DERIVADOS DE LA TIOSEMICARBAZONA Y EVALUACION DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA |
En el presente trabajo se informa de la síntesis y caracterización de los ligantes orgánicos del tipo tiosemicarbazona, R-PhCH=N-NHC(S)-NH2 [R=-H, -CN, -NO2; -Cl] y sus respectivos complejos metálicos (materiales bioinorgánicos) de NiII, CuII, Pt(II) y Pd(II) , mediante RMN(1H,13C) y su evaluación de la actividad citotóxica in vitro frente a diferentes líneas de células tumorales de humano.
La determinación estructural del complejo de paladio(II), Pd(L2)2, revela una geometría cuadrada plana. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2006 |
Marzo 2007 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
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MATERIALES BIOINORGANICOS DE PALADIO(II) Y PLATINO(II) CON DERIVADOS ORGANICOS DEL PIRROL 2-CARBOXALDEHIDO TIOSEMICARBAZONA Y TIOFENO 2-CARBOXALDEHIDO TIOSEMICARBAZONA Y EVALUACION DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA EN CELULAS TUMORALES DE HUMANO |
El presente proyecto informa acerca de la preparación y caracterización de los com-puestos orgánicos (ligantes) del tipo tiosemicarbazona, RCH=N-NHC(S)-NH2 [R= x-pirrol-2-carboxaldehído y x-tiofeno 2-carboxaldehído, x=H, CH3, y -Cl] y sus respec-tivos complejos metálicos (materiales bioinorgánicos) de paladio(II) y platino(II). Los ligantes orgánicos y sus complejos metálicos fueron caracterizados por análisis elemental , FT-RMN(1H,13C).Los complejos de Pd y Pt fueron más citotóxicos. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Marzo 2007 |
Marzo 2008 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
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| Proyectos de investigación |
Preparación y caracterización de complejos metálicos de Paladio (II) y Cobre (II) con ligantes orgánicos derivados del furaldehido tiosemicarbazona y evaluación de su actividad biológica en células tumorales de humano. |
Se informa acerca de la preparación y caracterización de los compuestos orgánicos derivados del furaldehído/imidazol tiosemicarbazonas y sus respectivos complejos de paladio(II) y cobre(II).
El análisis elemental y las técnicas espectroscópicas confirman las fórmulas estructurales propuestas.los complejos Pd(LF4)2 y Pd(LF5)2 presentan mayor actividad citotóxica con valores CI50 en el rango 0.28 - 1.23 µM con respecto a los ligandos libres. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Febrero 2008 |
Marzo 2009 |
WILFREDO ROMÁN HERNÁNDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Preparación, caracterizacion y actividad biológica de nuevos complejos de Platino (II) y Paladio (II) con ligantes orgánicos derivados del Naftaldehído Tiosemicarbazona. |
Se prepararon los complejos de paladio(II) con los ligandos 4-fenil-1-(X-naftaldehído) tiosemicarbazona (X=H,NO2, OCH3, OH) y X-naftaldehído tiosemicarbazona (X=H, NO2, OH, F, OCH3). La caracterización química se realizó mediante análisis elemental, IR y RMN (1H,13C). El complejo Pd(NAP2)2 (CI50=0.31-1.22 μM) presentó mayor citotoxicidad con respecto a los demás complejos metálicos y ligandos ensayados, frente a las diferentes líneas de células tumorales de humano, DU145, H460, M14, HT29 y K562 |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2010 |
Marzo 2011 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales de platino y cobre con actividad antitumoral. |
Se informa acerca de la síntesis y caracterización de ligandos derivados del imidazol tiosemicarbazonas y sus respectivos complejos de platino(II) y cobre(II) frente a diferentes líneas de células tumorales de de humano. Los compuestos fueron caracterizados por análisis elemental, IR, RMN (1H,13C). El complejo Pt(IMID1)2Cl2 ser más citotóxico (CI50 =3.04 y 5.04 µM) que los demás compuestos preparados en la inhibición del crecimiento celular del tumor M14 y K562. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2011 |
Marzo 2012 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales bioinorgánicos de Paladio(II) con ligandos orgánicos derivados de la piridina y quinoleína tiosemicarbazona de actividad antitumoral. |
Se prepararon nuevos complejos de paladio(II) con ligandos piridina y quinoleína tiosemicarbazona, R-CH=N-NH-C(=S)-NHPh [R= piridina, quinoleína]. Estos compuestos se caracterizaron mediante análisis elemental, IR y RMN (1H, 13C). Los ligandos PTSC1 y QTSC1 (CI50= < 6.40-7.40 µM), así como el complejo Pd(TSC1)Cl (CI50= < 0.6 µM) registraron mayor actividad citotóxica con respecto al cisplatino (CI50= 2.85 - 7.20 µM), demás ligandos y complejos preparados frente a diferentes líneas tumorales |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2012 |
Marzo 2013 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales bioinorgánicos de Paladio(II) con ligandos orgánicos derivados de la piridina y quinoleína tiosemicarbazona de actividad antitumoral. |
Se prepararon nuevos complejos de paladio(II) con ligandos piridina y quinoleína tiosemicarbazona, R-CH=N-NH-C(=S)-NHPh [R= piridina, quinoleína]. Estos compuestos se caracterizaron mediante análisis elemental, IR y RMN (1H, 13C). Los ligandos PTSC1 y QTSC1 (CI50= < 6.40-7.40 µM), así como el complejo Pd(TSC1)Cl (CI50= < 0.6 µM) registraron mayor actividad citotóxica con respecto al cisplatino (CI50= 2.85 - 7.20 µM), demás ligandos y complejos preparados frente a diferentes líneas tumorales |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2012 |
Marzo 2013 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales bio-orgánicos derivados del indol-3-carboxaldehido tiosemicarbazona de actividad antitumoral |
Se prepararon los derivados del 4-R-1-(X-indol-3´-carboxaldehído) tiosemicarbazona (R=furanilo, piperidino, picolilo, naftilo, tetrahidrofuranilo; X=H, OCH3, CH(CH3)2, Cl, NO2, Br). La caracterización química se llevó a cabo mediante análisis elemental, FT-IR y RMN (1H,13C). HINDO 8 y HINDO 11 mostraron mayor actividad citotóxica (CI50= 1.6 1.7 μM) con respecto al cisplatino y a los demás compuestos evaluados (CI50= 107 >287 μM) frente a todas las líneas de células tumorales de humano. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2013 |
Marzo 2014 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales bio-orgánicos derivados del isoxazol-3,5-carbaldehído tiosemicarbazona de actividad antitumoral |
Los compuestos 4-R-1-(3´/5´-X-fenil-3´/5´-carboxaldehído isoxazol) tiosemicarbazona (R=H, Ph; X=F, Cl, OCH3, CH3) fueron caracterizados por espectrometría de masas, FT-IR y RMN (1H,13C).
El compuesto Isoxa 13 fue el más citotóxico (CI50= 17.6 - 25.6 μM) con respecto a los demás derivados isoxazol ensayados (CI50= 39 - >445, 36 μM) frente a las líneas de células tumorales de humano K562, MCF-7 y HUTU80. Este compuesto presentó similar actividad que el cisplatino (CI50= 19.2 μM). |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2014 |
Marzo 2015 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales bio-organicos derivados del 5-carbaldehídotiazol y 5-carbaldehídotriazol tiosemicarbazona de actividad antitumoral |
Los compuestos 4-R-fenil-(1´-X-tiazol-5´-carbaldehído) tiosemicarbazona (R=H, fenilo; X=fenilo, o-/m-/p-OCH3-fenilo, p-Cl/F-fenilo, morfolinilo, Cl, N(CH3)2, metilo) y (1´-X-triazol-5´-carbaldehído) tiosemicarbazona (X=H, fenilo, p-Cl-fenilo) fueron caracterizados por análisis elemental, Masas, FT-IR y RMN (1H,13C). TIAZOTSC11, presentó mayor actividad antiproliferante (CI50= 8.7 μM) con respecto a los demás derivados preparados frente a la línea celular MCF-7. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2015 |
Marzo 2016 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Nuevos materiales bio-organicos derivados del benzofurano 2/3-carbaldehído y pirazol-3/4-carbaldehído tiosemicarbazona de actividad antitumoral |
Los compuestos pirazol/benzofurano carbaldehído tiosemicarbazona, R-1-(X-pirazol-3-/4-carbaldehído) tiosemicarbazona [R=H, fenilo; X=Cl-Ph, F-Ph, OCH3-Ph, CH3-Ph, furfurilo] y (X-benzofurano-2-/3-carbaldehído) tiosemicarbazona [X=Bromo, etilo] fueron caracterizados por análisis elemental, Masas y RMN (1H,13C). HPYTSC4 en DMSO, presenta dos isómeros cis- y trans-. Los derivados HPYTSC2 (CI50= < 6.71 16.17 μM) y HBZTSC20 (CI50= < 6.71 µM) fueron muy activos con respecto a los demás compuestos. |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2016 |
Marzo 2017 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |
| Proyectos de investigación |
Obtención de nuevos complejos de platino(II) con ligandos derivados del benzofurano carbaldehído/acetil tiosemicarbazona de actividad antitumoral |
Los complejos de platino(II) con ligandos benzofurano-2/3/5-carbaldehído/2-acetil tiosemicarbazona, R-1-(X-furano-2/-3-/5-carbaldehído/2-acetil) tiosemicarbazona [R=H, fenilo; X=H, Br, OCH3, CH3, OH, CH3CH2, PhCO] fueron carcaterizados por Masas, FT-IR y RMN (1H,13C). El ligando HBEZT11presenta isomería trans-. HBEZT6 (CI50 = < 6.25 µM) fue muy citotóxico con respecto a los demás ligandos ensayados, cisplatino y 5-fluorouracilo, frente a todas las líneas de células tumorales ensayadas. Pt(BEZT |
UNIVERSIDAD DE LIMA |
Abril 2017 |
Marzo 2018 |
WILFREDO ROMAN HERNANDEZ GORRITTI |
Ingeniería y Tecnología |