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Ficha CTI Vitae
GUEVARA GIL MARIA LUISA

Investigador en el área de Biología, en el Centro de Genética y Biología Molecular de la Facultad de Medicina Humana de la Universidad San Martín de Porres, posee Doctorado en Ciencias con mención en Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Ha colaborado en proyectos aprobados por CONCYTEC como, "Implementación de un Servicio de pruebas estándar para la Evaluación de Genotoxicidad de Plantas Medicinales en el Perú", "Caracterización Genético-Molecular del Glaucoma Primario de Angulo Abierto en Familias Peruanas" Participa como co-investigador en proyectos de cáncer de mama/ovario y realiza diagnóstico molecular de enfermedades como Duchenne, Huntington.Trabaja en retraso mental haciendo diagnóstico mediante MLPA. Trabaja también en cegueras como la producida por retinitis pigmentosa a nivel molecular. Experiencia en citogenética molecular, citogenética de mamíferos, biología molecular.

Fecha de última actualización: 04-11-2022
 
Código de Registro:   P0002037
Ver:   Ficha Renacyt


Scopus Author Identifier: 6506670332
Web of Science ResearcherID: null
Fecha:  20/03/2018

Datos Personales

    Fuente
Apellidos : GUEVARA GIL
Nombres: MARIA LUISA
Género: FEMENINO
Nacionalidad: PERÚ

Datos Actuales

Pagina web personal: http://usmp.edu.pe
Pais de residencia: Perú

Experiencia Laboral

Institución Cargo Descripción del cargo Cargo en I+d+i Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES DOCENTE INVESTIGADOR trabajo en el Centro de Genética y Biologia Molecular de la FMH-USMP. Desarrollo de proyectos de genotoxicidad,genética molecular de enfermedades, cáncer, citogenética molecular, diagnóstico de enfermedades. Además, hago docencia en el Curso de Embriología y Genética para los alumnos de Medicina. Docente Investigador Octubre 2000 A la actualidad
CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA (CIP) ASISTENTE DE INVESTIGACIÓN Asistente de investigación en proyectos relacionados a resistencia al tizón tardío usando genes de otras especies. Se consiguió resistencia con genes insertados en variedad de papa Desirée. Plantas se probaron en invernadero con resistencia adecuada de alguna líneas. Se trabajó con defensinas para resistencia al gorgojo de la papa. Se realizaron experimentos para iniciar hibridación in situ pero no se concluyó por falta de microscopio fluorescente Julio 1998 Mayo 2002
UNIVERSITY OF MICHIGAN RESEARCH ASSOCIATE Investigador asociado. Trabajé en la obtención de cromosomas y posterior mapa físico del genoma canino mediante mapeo de genes homólogos de otras especies. Se determinó el gen de la toxicidad por cobre, ubicado en una región sinténica con el cromosoma 2 humano donde describió posteriormente OTRA enfermedad relacionada al metabolismo de cobre. Se colaboró con el Dr Thomas W. Glover otros experimentos de mapeo YACs, BACs, cósmidos en humanos. Secuenciamiento, análisis muataciones gen RPGR Setiembre 1992 Junio 1998
HOPITAL DE HAUTEPIERRE ASISTENTE DE INVESTIGACIÓN Asistente de laboratorio de Citogenética Humana. Desarrollo de cariotipos, bandeo, discusión de resultados a partir de muestras de sangre de pacientes. Trabajo en el área de diagnóstico prenatal con vellosidades coriales y amniocentesis de embarazos con patología, pacientes añosas. Mayo 1988 Octubre 1991
ABERDEEN UNIVERSITY TESISTA Desarrollo de prueba de micronúcleos en células epiteliales de pacientes sometidos a quimioterapia. Evaluación de la genotoxicidad originada por efecto del tratamiento de quimioterapia para pacientes con linfoma Setiembre 1986 Noviembre 1987
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS ASISTENTE DE INVESTIGACIÓN Asistente de investigación en el laboratorio de Genética Humana de la Fac de CC Biológicas. Desarrollo de curva de dosis-efecto para rayos X en colaboración con el IPEN. Evaluación de genotoxicidad de pacientes ocupacionalmente expuestos. Elaboración de cariotipos de pacientes del Servicio de Genética. Evaluación del efecto de cocaína vs hojas de coca en pacientes. Junio 1983 Setiembre 1986

Experiencia Laboral como Docente

Institución Tipo Institución Tipo Docente Descripción del cargo Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Universidad Contratado Labor docente en pregrado en el curso de Embriología Humana y Genética Básica. Labor docente en cursos de posgrado (Maestría en Ciencias Morfológicas) Marzo 2002 A la actualidad

Experiencia como Asesor de Tesis

Universidad Tesis Tesista(s) Repositorio Fecha Aceptación de Tesis
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Licenciado / Título PAOLA LISETT RONDÁN GUERRERO Febrero 2013
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Licenciado / Título MURGA ZAMALLOA, Carlos Febrero 2006
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Licenciado / Título Castillo Carrión, Erika Mayo 2010

Experiencia como evaluador y/o formulador de proyectos

Tipo de experiencia Ańo Tipo de proyecto Entidad financiadora Nombre del concurso Metodología de evaluación Monto proyecto (USD)
Experiencia como Evaluador 2015 Proyectos de transferencia de tecnológica MINISTERIO DE LA PRODUCCION Calificación y autorización de proyectos de investigación, elegibles de deducción tributaria Evaluador por pares 0.0

Formación Académica (Fuente: SUNEDU)

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fuente
DOCTORADO DOCTOR EN CIENCIAS, ESPECIALIDAD: MENCION EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA PERÚ

Formación Académica (Fuente: Manual)

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fecha de inicio Fecha fin Fuente
MAGISTER MASTER IN SCIENCES, GENETICS UNIVERSITY OF ABERDEEN INGLATERRA Enero 1987 Diciembre 1987
LICENCIADO / TÍTULO TÍTULO DE BIÓLOGO (CON MENCIÓN EN GENÉTICA) UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ Enero 1985 Enero 1985
BACHILLER BACHILLER EN CIENCIAS BIOLÓGICAS UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ Enero 1980 Diciembre 1984

Estudios Técnicos

Centro de estudios Carrera Fecha de Inicio Fecha de fin

Estudios académicos y/o técnicos superiores en curso

Centro de estudios Carrera Tipo de estudios Fecha de inicio

Formación Complementaria

Centro de estudios Capacitación complementaria Frecuencia Cantidad País de estudio Fecha de inicio Fecha fin
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES DIPLOMADO EN DOCENCIA UNIVERSITARIA HORAS 150 Perú Enero 2007 Febrero 2007
UNIVERSIDAD DE VALENCIA DIPLOMA EN GENETICA MEDICA MESES 4 Perú Diciembre 2015 Marzo 2016
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES DIPLOMADO EN DOCENCIA UNIVERSITARIA HORAS 150 Perú Febrero 2007 Febrero 2007
CLINICA LAS CONDES SANTIAGO DE CHILE DIPLOMA DE ASESORÍA GENÉTICA EN CÁNCER HEREDITARIO MESES 9 Chile Abril 2014 Marzo 2014
UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA EMBO PRACTICAL COURSE IN BIOINFORMATICS (DATA MINING AND GENOME SEQUENCE ANALYSIS) HORAS 150 Perú Noviembre 2003 Noviembre 2003
UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES (UBA) ESCUELA DE GENÓMICA CLÍNICA. DE LOS DATOS DE NGS AL DIAGNÓSTICO HORAS 90 Argentina Febrero 2020 Febrero 2020

Idiomas

Idioma Lectura Conversación Escritura Forma de aprendizaje Lengua Materna
INGLES AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR Estudio Instituto NO
FRANCES AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR Estudio Instituto NO
ESPAÑOL O CASTELLANO AVANZADO AVANZADO AVANZADO Otros SI

Línea de investigación

Área Sub área Disciplina Temática Ambiental Temática Médica y de la Salud
Ciencias Naturales Ciencias biológicas Genética y herencia
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Tecnología para la identificación y funcionamiento del ADN, proteínas y enzimas y como influencian la enfermedad)
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Tecnología para la identificación y funcionamiento del ADN, proteínas y enzimas y como influencian la enfermedad) Tuberculosis
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Biotecnología relacionada con la salud Cáncer
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Biotecnología relacionada con la salud Salud Ocular
Ciencias Agrícolas Biotecnología Agrícola Biotecnología agrícola y de alimentos
Ciencias Médicas y de la Salud Medicina Clínica Otros temas de medicina clínica Salud materna, perinatal y neonatal
Ciencias Médicas y de la Salud Ciencias de la Salud Salud ocupacional Salud ambiental y ocupacional
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Biotecnología relacionada con la salud Otros

Producción científica

Tipo Producción Título Autor Año de Producción DOI Revista Fuente Cuartil de ScimagoJR o JCR*
Artículo en revista científica MLPA followed by target-NGS to detect mutations in the dystrophin gene of Peruvian patients suspected of DMD/DMB Guevara-Fujita M.L. 2021 10.1002/mgg3.1759 Molecular Genetics and Genomic Medicine 2021: No disponible**, 2020: Q3
Article Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) genetic variation and longevity in Peruvian older people: a cross-sectional study Oscanoa, Teodoro J. 2020 10.1080/03014460.2020.1748227 ANNALS OF HUMAN BIOLOGY Q2
Artículo en revista científica Novel mutation in ENG gene causing hereditary hemorrhagic telangiectasia in a peruvian family Zevallos-Morales A. 2020 10.1590/1678-4685-GMB-2019-0126 Genetics and Molecular Biology Q3
Artículo en revista científica Detection of mutations causing duchenne and becker muscular dystrophies: Multiplex polymerase chain reaction vs. multiplex ligation dependent probe amplification Huamán-Dianderas F.D. 2019 10.17843/rpmesp.2019.363.4085 Revista Peruana de Medicina de Experimental y Salud Publica Q3
Artículo en revista científica Mutational analysis of BRCA1 and BRCA2 genes in Peruvian families with hereditary breast and ovarian cancer Buleje J. 2017 10.1002/mgg3.301 Molecular genetics & genomic medicine 2017: No disponible**, 2020: Q3
Artículo en revista científica Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma Khor C.C. 2016 10.1038/ng.3540 Nature Genetics Q1
Article Análisis genético- molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en familias peruanas Guevara, María Luisa 2016 No Aplica
Artículo en revista científica Mutational profile of kit and PDGFRA genes in gastrointestinal stromal tumors in peruvian samples Buleje J. 2015 Revista Espanola de Enfermedades Digestivas Q3
Artículo en revista científica Genotoxicity study of an experimental beverage made with quinua, kiwicha and kañiwa Huaman F.D.P. 2014 10.15381/rpb.v21i3.10899 Revista Peruana de Biologia Q3
Review [Molecular and genetic features of gastrointestinal stromal tumors (GIST)] Buleje S J. 2012 Revista de gastroenterologia del Peru : organo oficial de la Sociedad de Gastroenterologia del Peru Q3
Artículo en revista científica Novel and known MYOC exon 3 mutations in an admixed Peruvian primary open-angle glaucoma population Mendoza-Reinoso V. 2012 Molecular Vision Q1
Artículo en revista científica Improving the micronuclei test in cultured lymphocytes by gradient and cell spreading methodology Castillo E. 2011 Revista Peruana de Biologia Q2
Artículo en revista científica Three novel polymorphic microsatellite markers for the glaucoma locus GLC1B by datamining tetranucleotide repeats on chromosome 2p12-q12 Murga-Zamalloa C. 2009 10.1590/S1415-47572009005000093 Genetics and Molecular Biology Q4
Artículo en revista científica Recurrent myocilin Asn480Lys glaucoma causative mutation arises de novo in a family of Andean descent Guevara-Fujita M. 2008 10.1097/IJG.0b013e318133fc5b Journal of Glaucoma Q1
Artículo en revista científica Variation in optineurin (OPTN) allele frequencies between and within populations Ayala-Hugo R.M. 2007 Molecular Vision Q1
Artículo en revista científica Use of the SSCP technique to detect point mutations on human mtDNA Estrada-Cuzcano A. 2005 Revista Peruana de Biologia Q3
Artículo en revista científica Five novel RPGR mutations in families with X-linked retinitis pigmentosa. Guevara-Fujita M. 2001 10.1002/1098-1004(200102)17:2<151::aid-humu7>3.0.co;2-w Human Mutation Q1
Artículo en revista científica The canine copper toxicosis locus is not syntenic with a TP7B or a TX1 and maps to a region showing homology to human 2p21 Dagenais S.L. 1999 10.1007/s003359901085 Mammalian Genome Q2
Artículo en revista científica Chromosomal assignment of seven genes on canine chromosomes by fluorescence in situ hybridization Guevara-Fujita M. 1996 10.1007/s003359900080 Mammalian Genome 1996: No disponible**, 1999: Q2

* Sólo se presentan los cuartiles para la producción tipo artículos y review.

** Cuartil no disponible para el año de la publicación.

*** La revista no tiene cuartil en el año de la publicación.


Otras Producciones

Tipo de Producción Título Año de Producción Título de la fuente
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA OPTIMIZACION DEL ANALISIS DEL TEST DE MICRONUCLEOS EN LINFOCITOS CULTIVADOS USANDO GRADIENTE Y FROTIS 2010 revista peruana de biologia 2011 18(2):261-263
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA DETECCIÓN DE MUTACIONES EN EL GEN TIGR/MYOC EN PACIENTES PERUANOS CON GLAUCOMA PRIMARIO DE ANGULO ABIERTO 2008 horizonte medico 2009: N 1:8-11
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA ABERRACIONES CROMOSOMICAS IN VITRO PARA EVALUAR GENOTOXICIDAD DE EXTRACTOS DE ABUTA GRANDIFOLIA Y ALCHORNEA CASTANEIFOLIA 2007 horizonte medico 2009:24-29
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA AVANCES EN LOS ESTUDIOS GENETICO MOLECULARES DEL GLAUCOMA PRIMARIO DE ANGULO ABIERTO EN EL PERU 2005 latin american journal of dismorphology 2009 2:21-29
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA NUEVA MUTACION DEL GEN GLC1A EN PACIENTES CON GLAUCOMA JUVENIL 2007 revista peruana de oftalmologia 2008 XXXI.23-27
OTROS Los consumidores rutinarios de pasta básica de cocaína presentan mayor frecuencia de mutaciones cromosómicas 1989 IX Congreso latinoamericano de énética y II Congreso Per...
OTROS Have Coca leaves consumers and basic cocaine consumers, high frequency of chromosomal muatcions? 1989 Fifth International Conference on Environmental Mutagens
OTROS Averiguación de la acción mutagénica de la hoja de coca y derivados en consumidores rutinarios 1990 Revista Psicoactiva CEDRO
OTROS The canine karyotype and the use of FISH to locate canine genes 1994 Molecular genetics and Canine Health Conference
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Family history of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) in two unrelated families and coordination of mutation analyses of the RPGR gene 1998 Journal of Genetic Counseling 7:484-485
OTROS Phenotype characterization in two families with XLRP caused by RPGR mutations 2000 IOVS: 41: A1001
OTROS A family with POAG cosegregating with markers from 2cen-q13, location of the glaucoma GLC1B region 2002 II Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Glaucoma
OTROS Antifungal proteins used on genetic engineering for late blight resistance 2002 GILB?02 conference Late Blight. managing the Global Thre...
OTROS Isolation of defensin-like genes from Lepidium meyenii (Maca) 2002 GILB02 Conference. Late Blight. managing the global thre...
OTROS Are isothiocyanates behind the reported pest protection that Tropaeolum tuberosum (“mashua”) plants offer to potato in the field? 2002 Phytochemical society of North America. Yucatán, México
OTROS Cosegregation of glaucoma with locus GLC1B at 2q12-13 in a Peruvian family. 2002 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Gen...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Optimización del diagnóstico molecular para las enfermedades de Huntington y Hemocromatosis. 2003 Horizonte Médico vol 3 N 1-2 pp 43-47
OTROS A novel locus for glaucoma is suggested by genetic exclusion of the six POAG loci en a three generation Peruvian family. Poster 2005 ARVO 2005 . Ft Lauderdale. USA
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Uso de la Técnica SSCP para detectar Mutaciones Puntuales del ADN Mitocondrial Humano. 2005 Revista Peruana de Biología 12(3):349-358
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Identificación de una deleción causante de tumor del estroma gastrointestinal (Gist) por análisis de los genes KIT y PDGFRA 2014 Horizonte Médico
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Detección de reordenamientos genómicos en los genes BRCA1 y BRCA2 en 16 familias perunas con cáncer de mama mediante amplificación de sondas dependientes de ligamiento múltiple 2015 Carcinos
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Diagnostique chromosomique sur villosites choriales 1992 Revue Francaise des Laboratotoires
RESUMEN DE CONGRESO In search of RPGR mutations in X-linked retinitis pigmentosa: Evidence of novel exonic sequences and analysis of the promoter. Invest Ophthal Vis Res 1998; 39:A1365. 1998 IOVS
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER R.A. Perez-Grossmann1, M.L. Guevara-Fujita, A.Estrada-Cuzcano2, H.Pawar3, J.E. Richards3, R.Fujita2 Abstract 5591/B930 Recurrent Myocilin Asn480Lys Glaucoma Causative Mutation Arises de novo in a Family of Andean Descent Mayo 2007 Fort L 2007
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA . Implementación de la prueba del multiplex-PCR para el gen DMD en pacientes con sospecha de distrofia muscular de Duchenne/Becker y la identificación de una deleción de los exones 48-51 2012 Horizonte Médico
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Tamizaje de BRCA1 para corroborar mutación IVS6-1G>C en cáncer de mama revela otra mutación c.140G>T p.C47F. Una llamada de alerta para consejería genética. 2015
RESUMEN DE CONGRESO Tamizaje de reordenamientos genómicos en los genes BRCA1 y BRCA2 en 16 familias peruanas con cancer de mama mediante MLPA 2015
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Screening for genomic rearrangements in BRCA1 and BRCA2 genes in 16 Peruvian breast cancer families by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA). 2015
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Mutational profile of Kit and PDGFRA genes in gastrointestinal stromal tumors in Peruvian samples. 2015
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER The canine copper toxicosis locus defines a novel gene involved in copper handling that may be amenable to cloning by canine:human comparative mapping 1999
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER A family with open angle glaucoma cosegregating with markers from 2cen-2q13 location of the glaucoma region GLC1B 2002
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER En busca del gen causante del glaucoma 2002
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Genetic analyses in a three generation Peruvian family suggests POAG is linked to GLC1F in chromosome 7 2005
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Análisis genetico-molecular de glaucoma primario de ángulo abierto en familias peruanas 2006
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Avances en los estudios genéticos y moleculares de glaucoma primario de ángulo abierto en el Perú 2009 Latin American Journal of Dysmorphology
OTROS Anomalías submicroscópicas y epigenéticas en pacientes con diagnóstico presuntivo de 6 síndromes con retraso mental diagnosticadas por MLPA. 2016
OTROS Análisis de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en familias peruanas con cáncer de mama hereditario 2016
OTROS Detección de mutaciones causantes de distrofias musculares de Duchenne-Becker en hospitales nacionales de referencia en Perú. 2016
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Acidos nucleicos tumorales circulantes en plasma como nuevo método no invasivo para detección y monitoreo de cáncer 2016 Carcinos
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Molecular evalutaion of peruvian patients with hereditary breast cancer reveals a novel germline mutation in BRCA1 2016
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Analysis of BRCA1 and BRCA2 genes in Peruvian families with hereditary breast and ovarian cancer 2017 MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS MEDICINE
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA diagnóstico molecular de síndrome de Smith-Magenis por MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) 2017 Horizonte Medico
RESUMEN DE CONGRESO Abstract P5-09-08: Molecular evaluation of Peruvian patients with hereditary breast cancer reveals a novel germline mutation in BRCA1 2017
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Farmacogenómica e Inmunogenómica en pacientes peruanos con injuria hepática inducida por tratamiento antituberculoso. Impacto de la tecnología NGS, bioinformática y ancestría en la medicina personalizada 2017
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER A look of rare and orphan diseases in Perú 2018
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER Relation between acetylation phenotypes of the NAT2 gene with anti-tuberculosis drug-induced liver injury in Peruvian patients 2018
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries 2019 Elsevier
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER MLPA EN LA CONFIRMACIÓN DEL DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE PACIENTES PERUANOS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL SINDRÓMICA 2019
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER ANÁLISIS DE VARIANTES USANDO MLPA Y NGS-TARGET EN PACIENTES PERUANOS CON DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER 2019 BAG I Journal of Basic and Applied Genetics I Vol XXX Su...
RESUMEN DE CONGRESO ANÁLISIS DE VARIANTES USANDO MLPA Y NGS-TARGET EN PACIENTES PERUANOS CON DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE/BECKER 2019
RESUMEN DE CONGRESO MLPA EN LA CONFIRMACIÓN DEL DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE PACIENTES PERUANOS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL SINDRÓMICA 2019
CARTEL DE CONFERENCIA/POSTER WHOLE GENOME SEQUENCING OF FOOD-BORNE PATHOGEN Clostridium GENUS AND BIOINFORMATICS ANALYSIS TO IDENTIFY SEQUENCES INVOLVED IN FOOD SAFETY IN PERU 2019
RESUMEN DE CONGRESO MARCADORES EPIGENÉTICOS RELACIONADOS A INJURIA HEPÁTICA POR TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO EN PACIENTES PERUANOS 2021
RESUMEN DE CONGRESO ANÁLISIS DEL GEN FMO3 EN PACIENTES PERUANOS CON TRAZA DE TRIMETILAMINURIA 2021
RESUMEN DE CONGRESO IDENTIFICATION OF A TREM2 MUTATION (W44X) IN A FAMILIAL CASE OF ALZHEIMER’S DISEASE FROM LIMA (PERU) BY WHOLE EXOME SEQUENCING 2021
RESUMEN DE CONGRESO EVALUACIÓN DE LOS NIVELES DE miRNA-145 CIRCULANTE EN PLASMA DE MUJERES PERUANAS Y ANÁLISIS IN SILICO EN CÁNCER 2021
RESUMEN DE CONGRESO CCR5-Δ32 AND HLA-B*5701 VARIANTS DETECTED IN PERUVIAN PEOPLE LIVING WITH AND WITHOUT HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) 2021
RESUMEN DE CONGRESO ABUNDANCE OF VARIANTS OF UNCERTAIN SIGNIFICANCE (VUS) FOUND USING MULTI-GENE PANELS IN PERUVIAN PATIENTS WITH HEREDITARY BREAST CANCER 2021
RESUMEN DE CONGRESO MODELAMIENTO CON CRISPR/CAS9 DE “VARIANTES DE SIGNIFICADO INCIERTO” DEL GEN BRCA1 IDENTIFICADAS EN PACIENTES PERUANAS CON CÁNCER DE MAMA 2021
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Whole exome sequencing in a sample of Peruvian patients diagnosed with epidermolysis bullosa 2022 UC Davis Dermatology Online Journal

Proyectos de Investigación

Tipo Proyecto Título Descripción Institución Fecha de Inicio Fecha Fin Inv. Principal Área OCDE
MANEJO CLINICO Y MOLECULAR EN FAMILIARES DE PACIENTES AFECTADOS POR GLAUCOMA PRIMARIO DE ANGULO ABIERTO EN EL PERU BUSCA GENERAR CRITERIOS DE PREVENCION EN FAMILAIRES DE AFECTADOS CON GLAUCOMA. INTERACTUAMOS CON PACIENTES Y FAMILIARES EN BUSCA DE MUTACIONES QUE OCASIONARAN LA ENFEMEDAD. LA PREVENCION SE BASA EN EL CRITERIO DE ANALISIS MOELCULARES CON TECNICAS COMO CSGE, SECUENCIACION DIRECTA. ANALISIS CONFIRMATORIO PERMITE ACUDIR AL ESPECIALISTA ANTES DE DESARROLLAR LA ENFERMEDAD Marzo 2011 Noviembre 2012 MARIA LUISA GUEVARA GIL
IMPLEMENTACION DE PROTOCOLOS PARA UN SERVICIO DE IDENTIDAD GENETICA EN LOS PRIMEROS 100 CASOS TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA EN EL ESTUDIO DE IDENTIDAD GENETICA PARA BENEFICIO DE LA SOCIEDAD. UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Setiembre 2012 Setiembre 2014 RICARDO FUJITA ALARCON
TECNICAS DE GENOTOXICIDAD PARA ESTIMAR POTENCIAL DE DAÑO POR XENOBIOTICOS USO DE TECNICAS IN VITRO Y POSTERIORMENTE IN VIVO(2013) PARA ESTIMAR POTENCIAL GENOTOXICO DE PLANTAS DE INTERES POR PROP FARMACOLOGICAS DESEABLES. APLICABLE A OTRAS AREAS PARA MONITOREO DE DAÑO AMBIENTAL POR EJ UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Junio 2012 Junio 2013 MARIA LUISA GUEVARA GIL
ESTUDIO DE CEGUERAS HEREDITARIAS EN EL PERU A PROPOSITO DE FAMILIAS ENCONTRADAS EN PARAN (SAYAN-LIMA) SE PROPONE EL ESTUDIO DE CASOS DE CEGUERA DE VARIOS TIPOS DE HERENCIA INCLUIDA LA HERENCIA LIGADA AL SEXO DE LA RETINITIS PIGMENTOSA UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Marzo 2012 Noviembre 2013 RICARDO FUJITA
Estrategia genómica integral para glaucoma. Colaboración US-Perú Proyecto colaborativo con la Universidad de Michigan. El Proyecto hará análisis de ligamiento en chips SNP y expresión (mRNA) de genes responsables de glaucoma en dos familias peruanas. UNIVERSITY OF MICHIGAN Junio 2008 Junio 2010 SANDRA VILLAFUERTE, PHD
Implementación de un Servicio de pruebas estándar para evaluación de genotoxicidad en plantas medicinales en el Perú Pruebas in vitro para evaluar genotoxicidad en plantas con potencial interés médico por sus propiedades analgésicas, anti-inflamatorias UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Octubre 2006 Diciembre 2007 RICARDO FUJITA ALARCÓN, PHD
Caracterización Genético-molecular del Glaucoma Primario de Angulo Abierto en Familias Peruanas El proyecto trabajó sobre la base de un grupo de 8 familias enlas que se evaluó mediante SSR, el ligamiento a distintas regiones cromosómicas conocidas por tener genes responsables de glaucoma UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Setiembre 2003 Setiembre 2004 MARIA LUISA GUEVARA GIL
Proyectos de investigación Perfil inmunogenómico y farmacogenómico para determinar la predisposición a hepatotoxicidad por tratamiento antituberculoso en pacientes peruanos En pacientes que siguen tratamiento contra la TB hay algunos fármacos qu causan injuria hepática. Por ello, este proyecto plantea el estudio de un grupo de genes relacionados con el metabolismo de xenobióticos y otros genes relacionados con inmunidad que pueden ser relevantes en la respuesta a tratamiento en pacientes peruanos UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Febrero 2015 Agosto 2017 RICARDO FUJITA ALARCÓN Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación Test genético-epigenético no invasivo para cáncer de mama utilizando ácidos nucleicos circulantes (cfNAs) como biomarcadores, predictores de pronóstico y respuesta a tratamiento. e propone implementar un test genético-epigenético no invasivo para detección temprana de cáncer de mama mediante análisis de acidos nucleicos circulantes. Mediante DigitalPCR y PCR en tiempo real se cuantificará los niveles de ácidos nucleicos circulantes, niveles de metilación, mutaciones en PIK3CA (comparados con secuenciación), niveles de expresión de Her2 y miRNAs implicados en respuesta a tratamiento para cáncer de mama. UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES Agosto 2015 Agosto 2018 JOSE LUIS BULEJE Ciencias Médicas y de la Salud

Proyectos importados de ORCID

Tipo de financiamiento Título Descripción Institución Fecha de Inicio Fecha de Fin

Derechos de Propiedad Intelectual

Título de la Propiedad Intelectual (PI) Tipo de PI Entidad donde se tramitó la PI País Nombre del propietario de la PI Trámite vía PCT Estado de la patente Número de registrode la PI Rol de participación Participación en los derechos de la PI

Productos de Desarrollo Industrial

Denominación Tipo de desarrollo Tipo de participación Estado del desarrollo Alcance del desarrollo Estado del uso del desarrollo Propietario del desarrollo

Distinciones y Premios

Institución Distinción Descripción País Web Referencia
ASAMBLEA NACIONAL DE RECTORES 2do puesto concurso nacional de tesis de posgrado año 2010 premio a tesis de doctorado PERÚ
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