Tipo Proyecto |
Título |
Descripción |
Institución |
Fecha de Inicio |
Fecha Fin |
Inv. Principal |
Área OCDE |
Proyectos de investigación |
FULL GENOME ANALYSIS OF MICROGLIAL ACTIVATION; RAMIFICATIONS OF TREM2 |
Estudio de la activación de la microglía en el contexto de la enfermedad de Alzheimer. Ademas, se investigo el efecto del knockout genético, logrado a través de la tecnología CRISPR/Cas9, de la proteína TREM2 en la activación y función de las células microgliales. |
UNIVERSITY COLLEGE LONDON - UCL INSTITUTE OF NEUROLOGY |
Setiembre 2013 |
Setiembre 2017 |
PROFESOR JOHN HARDY |
Ciencias Naturales |
Proyectos de investigación |
Correction of the PSEN1 L113_I114insT mutation using CRISPR/Cas9 gene editing in iPSC cell lines derived from Alzheimer´s disease patients |
Corrección de la mutación PSEN1 L113_I114insT usando la herramienta de edición génica CRISPR/Cas9 en células iPSC derivadas de pacientes diagnosticados con la enfermedad Alzheimer |
UNIVERSITY COLLEGE LONDON - UCL INSTITUTE OF NEUROLOGY |
Noviembre 2017 |
Enero 2018 |
CLAUDIO NICOLAS VILLEGAS LLERENA |
Ciencias Médicas y de la Salud |
Proyectos de investigación |
Plataforma molecular para terapia génica correctiva en Retinosis pigmentaria, utilizando trasplante autólogo de células madre pluripotenciales inducidas (iPSC) genéticamente modificadas con la tecnología CRISPR/Cas9: Caso multifamiliar de Parán. |
Retinosis pigmentaria (RP) se refiere a un grupo de desórdenes hereditarios que se caracterizan por la pérdida de función de la retina, siendo la causa más común de ceguera en adultos. RP es una enfermedad hereditaria, que afecta mayoritariamente a pacientes varones.
En este contexto, nuestro proyecto tiene como objetivo principal sentar las bases de una plataforma que permita la corrección de mutaciones genéticas en células retinales obtenidas a partir de tejido cultivado en laboratorio. |
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES |
Mayo 2019 |
Junio 2022 |
CLAUDIO NICOLAS VILLEGAS LLERENA |
Ciencias Médicas y de la Salud |
Proyectos de investigación |
Espectro mutacional y biomarcadores en el fluido cerebroespinal de familias peruanas afectadas con diagnóstico probable de enfermedad de Alzheimer de inicio temprano |
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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES |
Marzo 2019 |
Diciembre 2023 |
CLAUDIO NICOLAS VILLEGAS LLERENA |
Ciencias Médicas y de la Salud |
Proyectos de investigación |
Generación de líneas celulares mediante tecnología CRISPR/Cas9: Modelando las Variantes Genéticas de Significado Indeterminado de genes BRCA identificadas en pacientes peruanas con cáncer de mama |
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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRES |
Febrero 2019 |
Julio 2023 |
SOLANGE ROSA PAREDES MOSCOSSO |
Ciencias Médicas y de la Salud |