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Ficha CTI Vitae
DOMINGUEZ VALENTIN MEV

Biologa egresada de la Facultad de Ciencias Biologicas de la UNMSM (Peru), Master en Ciencias por la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (Brazil) y Doctorado en Oncologia por el Hospital AC Camargo (Brasil). Tiene Postdoctorado en Genética Molecular de Cancer por la Universidad de Lund (Suecia) y Francia. Actualmente trabaja como investigadora de genomica en cancer en Noruega y es administradora de la Base de Datos Prospectiva de Sindrome de Lynch.

Fecha de última actualización: 06-03-2023


Scopus Author Identifier: 55512827700

Datos Personales

    Fuente
Apellidos : DOMINGUEZ VALENTIN
Nombres: MEV
Género: FEMENINO
Nacionalidad: PERÚ

Datos Actuales

Pagina web personal: http://
Pais de residencia: Perú

Experiencia Laboral

Institución Cargo Descripción del cargo Cargo en I+d+i Fecha Inicio Fecha Fin
OSLO UNIVERSITY HOSPITAL INVESTIGACION Otros cargos relacionados a (I+D+i) A la actualidad
UNIVERSIDAD CATOLICA SANTO TORIBIO DE MOGROVEJO INVESTIGADOR PROFESOR VISITANTE Julio 2014
UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ANGELES DE CHIMBOTE MENTORA DE INVESTIGACIÓN Otros cargos relacionados a (I+D+i) Diciembre 2018 Diciembre 2020
UNIVERSIDAD DE LUND POST DOC Investigador Febrero 2011 Marzo 2013
CENTRE JEAN PERRIN POST DOC Investigador Enero 2010 Enero 2011

Experiencia Laboral como Docente

Institución Tipo Institución Tipo Docente Descripción del cargo Fecha Inicio Fecha Fin
UNIVERSIDAD CATOLICA SANTO TORIBIO DE MOGROVEJO Universidad Extraordinario(emerito, honorario y similares) Profesor Visitante Marzo 2014 A la actualidad

Experiencia como Asesor de Tesis

Universidad Tesis Tesista(s) Repositorio Fecha Aceptación de Tesis

Experiencia como evaluador y/o formulador de proyectos

Tipo de experiencia Ańo Tipo de proyecto Entidad financiadora Nombre del concurso Metodología de evaluación Monto proyecto (USD)
Experiencia como Evaluador 2012 Proyectos de investigación aplicada FUNDAÇÃO DE AMPARO A CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE PERNAMBUCO Research project Evaluador por panel 1000000.0
Experiencia como Evaluador 2015 Proyectos de investigación básica BARTS HEALTH NHS TRUST Research Project in breast cancer Evaluador por panel 1.0E7
Experiencia como Evaluador 2018 Proyectos de investigación aplicada UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Facultades UNMSM Evaluador único/individual 0.0
Experiencia como Evaluador 2018 Proyectos de investigación básica UNIVERSITY OF COPENHAGEN PhD Assesment Comitee Evaluador por panel 0.0

Formación Académica (Fuente: SUNEDU)

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fuente

Formación Académica (Fuente: Manual)

Grado Título Centro de Estudios País de Estudios Fecha de inicio Fecha fin Fuente
MAGISTER CIENCIAS UNIVERSIDAD DE SAO PAULO BRASIL Marzo 2003 Octubre 2005
DOCTORADO ONCOLOGIA UNIVERSIDAD FEDERAL DE SAO PAULO BRASIL Julio 2006 Setiembre 2009
LICENCIADO / TÍTULO CIENCIAS BIOLOGICAS UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PERÚ Abril 1998 Diciembre 2002

Estudios Técnicos

Centro de estudios Carrera Fecha de Inicio Fecha de fin

Estudios académicos y/o técnicos superiores en curso

Centro de estudios Carrera Tipo de estudios Fecha de inicio

Formación Complementaria

Centro de estudios Capacitación complementaria Frecuencia Cantidad País de estudio Fecha de inicio Fecha fin

Idiomas

Idioma Lectura Conversación Escritura Forma de aprendizaje Lengua Materna
NORUEGO BÁSICO INTERMEDIO BÁSICO Estudio Instituto NO
INGLES AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR Estudio Instituto NO
FRANCES BÁSICO BÁSICO BÁSICO Otros NO
SUECO BÁSICO INTERMEDIO BÁSICO Otros NO
PORTUGUES AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR Otros NO
ESPAÑOL O CASTELLANO AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR AVANZADO SUPERIOR Otros SI

Línea de investigación

Área Sub área Disciplina Temática Ambiental Temática Médica y de la Salud
Ciencias Médicas y de la Salud Medicina básica Genética humana
Ciencias Médicas y de la Salud Medicina Clínica Gastroenterología y hepatología
Ciencias Médicas y de la Salud Medicina Clínica Oncología
Ciencias Médicas y de la Salud Medicina básica Neurociencias
Ciencias Médicas y de la Salud Medicina básica Inmunología
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Biotecnología relacionada con la salud
Ciencias Médicas y de la Salud Biotecnología en Salud Tecnología para la identificación y funcionamiento del ADN, proteínas y enzimas y como influencian la enfermedad)
Ciencias Médicas y de la Salud Ciencias de la Salud Epidemiología
Ciencias Médicas y de la Salud Ciencias de la Salud Salud pública

Producción científica

Tipo Producción Título Autor Año de Producción DOI Revista Fuente Cuartil de ScimagoJR o JCR*
Journal-article Increased infiltration and tolerised antigen-specific CD8+ TEM cells in tumour but not peripheral blood have no impact on survival of HCMV+ glioblastoma patients 10.1080/2162402X.2017.1336272 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other Predictive models for mutations in mismatch repair genes: implication for genetic counseling in developing countries. 10.1186/1471-2407-12-64 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other Molecular research methods in the detection of germinal mutations in hereditary colorectal cancer] Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Pathological assessment of mismatch repair gene variants in Lynch syndrome: past, present, and future Dominguez-Valentin M a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE Analysis in the Prospective Lynch Syndrome Database identifies sarcoma as part of the Lynch syndrome tumor spectrum 2021 10.1002/ijc.33214 Crossref a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE Challenges to Bringing Personalized Medicine to a Low-Resource Setting in Peru 2021 10.3390/ijerph18041470 Crossref a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE Risk-reducing hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in female heterozygotes of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report 2020 10.1038/s41436-020-01029-1 Crossref a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE Actualización en cáncer colorrectal hereditario y su impacto en salud pública 2020 10.15446/revfacmed.v68n4.77829 Crossref a través de ORCID
Review From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: Picture for genetic research in Latin America Vaccaro C. 2019 10.1002/ijc.31920 International Journal of Cancer Q1
Article A snapshot of current genetic testing practice in Lynch syndrome: The results of a representative survey of 33 Latin American existing centres/registries Della Valle, Adriana 2019 10.1016/j.ejca.2019.07.017 EUROPEAN JOURNAL OF CANCER Q1
JOURNAL_ARTICLE Response to Tolva et al. 2019 10.1038/s41436-019-0717-5 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
JOURNAL_ARTICLE Results of multigene panel testing in familial cancer cases without genetic cause demonstrated by single gene testing 2019 10.1038/s41598-019-54517-z Crossref a través de ORCID
Artículo en revista científica Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; A prospective Lynch syndrome database report Seppälä T. 2019 10.1186/s13053-019-0106-8 Hereditary Cancer in Clinical Practice Q2
Article Survival by colon cancer stage and screening interval in Lynch syndrome: a prospective Lynch syndrome database report Dominguez-Valentin, Mev 2019 10.1186/s13053-019-0127-3 Hereditary Cancer in Clinical Practice Q4
Article Causes for Frequent Pathogenic BRCA1 Variants Include Low Penetrance in Fertile Ages, Recurrent De-Novo Mutations and Genetic Drift Moller, Pal 2019 10.3390/cancers11020132 Cancers Q1
Artículo en revista científica Evaluation of MLH1 variants of unclear significance Köger N. 2018 10.1002/gcc.22536 Genes Chromosomes and Cancer Q1
Article Potentially pathogenic germline CHEK2 c.319+2T > A among multiple early-onset cancer families Dominguez-Valentin, Mev 2018 10.1007/s10689-017-0011-0 Familial Cancer Q3
Artículo en revista científica Universal determination of microsatellite instability using BAT26 as a single marker in an Argentine colorectal cancer cohort González M. 2018 10.1007/s10689-017-0052-4 Familial Cancer Q2
Review Mitochondrial mutations associated with hearing and balance disorders Ibrahim I. 2018 10.1016/j.mrfmmm.2018.03.003 Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis Q1
Journal-article Identification of genetic variants for clinical management of familial colorectal tumors 2018 10.1186/s12881-018-0533-9 Crossref a través de ORCID
Article Genetic variants of prospectively demonstrated phenocopies in BRCA1/2 kindreds Dominguez-Valentin, Mev 2018 10.1186/s13053-018-0086-0 Hereditary Cancer in Clinical Practice Q4
Journal-article Cancer risk and survival in path_MMR carriers by gene and gender up to 75 years of age: a report from the Prospective Lynch Syndrome Database 2017 10.1136/gutjnl-2017-314057 CrossRef Metadata Search a través de ORCID
Journal-article A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America. 2017 10.1186/s12885-017-3599-4 Europe PubMed Central a través de ORCID
Article Caracterización molecular de cáncer colorrectal hereditario en Perú Ñique Carbajal, Cesar 2017 No Aplica
Journal-article Lynch syndrome in South America: past, present and future 2016 10.1007/s10689-016-9903-7 CrossRef Metadata Search a través de ORCID
Journal-article Identification of a Natural Killer Cell Receptor Allele That Prolongs Survival of Cytomegalovirus-Positive Glioblastoma Patients. 2016 10.1158/0008-5472.can-16-1162 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Frequent mismatch-repair defects link prostate cancer to Lynch syndrome 2016 10.1186/s12894-016-0130-1 CrossRef Metadata Search a través de ORCID
Journal-article MLH1 Ile219Val Polymorphism in Argentinean Families with Suspected Lynch Syndrome. 2016 10.3389/fonc.2016.00189 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Update on Hereditary Colorectal Cancer. 2016 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Urinary Tract Cancer in Lynch Syndrome; Increased Risk in Carriers of MSH2 Mutations 2015 10.1016/j.urology.2015.08.018 Crossref a través de ORCID
Journal-article Functional implications of the p.Cys680Arg mutation in the MLH1 mismatch repair protein. 2014 10.1002/mgg3.80 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Distinct gene expression profiles in ovarian cancer linked to Lynch syndrome. 2014 10.1007/s10689-014-9728-1 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Key roles for MYC, KIT and RET signaling in secondary angiosarcomas. 2014 10.1038/bjc.2014.359 Europe PubMed Central a través de ORCID
Artículo en revista científica Key Roles for MYC, KIT and RET signaling in secondary angiosarcomas Styring E. 2014 10.1038/bjc.2014.359 British Journal of Cancer Q1
Journal-article Familial colorectal cancer type X: genetic profiles and phenotypic features. 2014 10.1038/modpathol.2014.49 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Molecular subtyping of serous ovarian tumors reveals multiple connections to intrinsic breast cancer subtypes. 2014 10.1371/journal.pone.0107643 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article [Molecular characterization of hereditary colorectal cancer in Peru]. 2014 Europe PubMed Central a través de ORCID
Artículo en revista científica [Molecular characterization of hereditary colorectal cancer in Peru]. Ñique Carbajal C 2014 Revista de gastroenterologia del Peru : organo oficial de la Sociedad de Gastroenterologia del Peru No Aplica
Journal-article Mutation spectrum in South American Lynch syndrome families. 2013 10.1186/1897-4287-11-18 Europe PubMed Central a través de ORCID
Journal-article Molecular insights on basal-like breast cancer 2012 10.1007/s10549-011-1934-z Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Gain of chromosomal region 20q and loss of 18 discriminates between Lynch syndrome and familial colorectal cancer 2012 10.1016/j.ejca.2012.11.011 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Book Evaluation of MLH1 I219V Polymorphism in Unrelated South American Individuals Suspected of Having Lynch Syndrome 2012 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Characterization of germline mutations of MLH1 and MSH2 in unrelated south American suspected Lynch syndrome individuals 2011 10.1007/s10689-011-9461-y Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Advances and applications of oral cancer basic research 2011 10.1016/j.oraloncology.2011.07.004 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other Diagnosis and Management of Lynch Syndrome 2011 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Frequency of extracolonic tumors in Brazilian families with Lynch syndrome: analysis of a hereditary colorectal cancer institutional registry 2010 10.1007/s10689-010-9373-2 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Mismatch repair genes in Lynch syndrome: a review 2009 10.1590/S1516-31802009000100010 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Journal-article Frequency of polymorphisms and protein expression of cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (CDKN1A) in central nervous system tumors 2009 10.1590/S1516-31802009000500008 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other Molecular en la Detección de Mutaciones Germinales en Cáncer Colorrectal Hereditário 2009 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other wo new MLH1 germline mutations in Brazilian Lynch syndrome families. 2008 10.1007/s00384-008-0515-z Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other Essentials of Molecular Biology in Cancer Research 2008 Dominguez-Valentin M a través de ORCID
Other Recurrence Factors In Stage II Colon Cancer 2007 Dominguez-Valentin M a través de ORCID

* Sólo se presentan los cuartiles para la producción tipo artículos y review.

** Cuartil no disponible para el año de la publicación.

*** La revista no tiene cuartil en el año de la publicación.


Otras Producciones

Tipo de Producción Título Año de Producción Título de la fuente
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Genetic Profiles in secondary angiosarcomas suggest involvement of the RET pathway 2014 Br J Cancer 2014
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Global gene expression profiles in ovarian cancer linked to Lynch syndrome 2014 Fam Cancer
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Identification of hereditary colorectal cancer: Lynch Syndrome 2014 Rev. cuerpo méd. HNAAA
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database. 2013 Nature
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Frequent polymorphism in MLH1 gene in suspected South American Lynch syndrome families. 2012 Anticancer Res. 2012 October; 32 (10) 4347-51.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Functional characterization of MLH1 missense variants identified in Lynch Syndrome patients. 2012 Hum Mutat. 2012 Jul 2. doi: 10.1002/humu.22153.
ARTÍCULO EN CONGRESO Distinct tumorigenic pathways in the hereditary non polyposis colorectal cancer subset of colorectal cancer 2011 . In: The Proceedings of the Collaborative Group of the ...
ARTÍCULO EN CONGRESO Whole genomic approach of basal like breast cancer 2011 ECIPerú. 2011 Jan; 8:1, p.39-43. ISSN 1813-0194.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Molecular methods for the detection of germline mutations in hereditary colorectal cancer 2009 Rev Gastroenterol Peru. 2009 v. 29, p. 247-53.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Two new MLH1 germline mutations in Brazilian Lynch Syndrome Families. 2008 Int J Colorectal Dis. 2008 v. 23, p. 1263-4.
LIBRO Characterization of germline mutations of MLH1 and MSH2 in suspected Brazilian Lynch Syndrome patients 2009 Câncer Hereditário Atualização 2009. 11 ed. Sao Paulo, 2...
LIBRO MLPA in Argentinean Families 2009 Câncer Hereditário Atualização 2009. 11 ed. Sao Paulo, 2...
LIBRO Correlation between mutation site of APC and FAP 2008 Câncer Hereditário Atualização 2009. 11 ed. Sao Paulo, 2...
LIBRO Adenomas colorretais em pacientes jovens: instabilidade de microssatélites. 2007 Câncer Hereditário Atualização 2007-2008.. 11 ed. Sao Pa...
LIBRO Espectro de Mutacoes Germinativas e Aberracoes Genomicas nos genes MLH1 e MSH2 em HNPCC: Implicacoes para o Teste Genético 2007 Câncer Hereditário Atualização 2007. 18 ed. Sao Paulo, 2...
LIBRO Serrilated Colorectal Adenorcarcinoma 2008 Câncer Hereditário Atualização 2008. 18 ed. Sao Paulo, 2...
CAPÍTULO DE LIBRO Screening for hereditary cancer in Latin America. In: Genomic Medicine in Resource-Limited Countries Genomic Medicine in Emerging Economies 2018. 1st Edition. ISBN: 9780128115312. Edited by George Patrinos and Catalina Lopez-Correa, Elsevier Inc (in press). DOI: 10.1016/B978-0-12-811531-2.00003-5 2018
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Cancer risks by age and gender in 6,350 carriers of pathogenic mismatch repair gene variants: Findings from the Prospective Lynch Syndrome Database 2019 Genetic in Medicine
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by overdiagnosis; a Prospective Lynch Syndrome Database report. 2019 Hered Cancer Clin Pract.
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Mitochondrial mutations associated with hearing and balance disorders. 2018 Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms ...
ARTÍCULO EN REVISTA CIENTÍFICA Functional and clinical evaluation of MLH1 variants of unclear significance 2018 Gene, Chromosome and Cancer

Proyectos de Investigación

Tipo Proyecto Título Descripción Institución Fecha de Inicio Fecha Fin Inv. Principal Área OCDE
Inmunoterapia en glioblastoma Byaffectingimmunologicalpresentation,thepresenceofcytomegalovirus in some glioblastomas may impact progression. In this study, we examined a hypothesized role for natural killer (NK) cells in impacting disease progression in this setting. UNIVERSIDAD DE BERGEN Julio 2014 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Expresion Genica en Cancer Colorrectal Familiar Heredity is estimated to cause at least 20% of colorectal cancer. The hereditary nonpolyposis colorectal cancer subset is divided into Lynch syndrome and familial colorectal cancer type X (FCCTX) based on presence of mismatch repair (MMR) gene defects. UNIVERSIDAD DE LUND Febrero 2011 Abril 2014 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Aproximacion Genomica de Cancer de Mama Molecular classification of breast cancer (BC) identified diverse subgroups that encompass distinct biological behavior and clinical implications, in particular in relation to prognosis, spread, and incidence of recurrence. Basal-like breast cancers (BLBC) compose up to 15% of BC and are characterized by lack of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and HER-2 amplification with expression of basal cytokeratins 5/6, 14, 17, epidermal growth factor receptor (EGFR), and/or c-KIT. CENTRE JEAN PERRIN Enero 2010 Enero 2011 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Caracterizacion de Sindrome de Lynch en America Latina HOSPITAL AC CAMARGO Julio 2006 Setiembre 2009 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Indentificacion de polimorfismos en tumores del sistema nervioso central UNIVERSIDAD DE SAO PAULO Marzo 2003 Agosto 2005 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Proyectos de investigación Whole Genome Sequencing in Familial Cancer OSLO UNIVERSITY HOSPITAL Octubre 2017 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Increasing knowledge about hereditary breast cancer in Norway Enero 2018 Enero 2018
Proyectos de investigación Understanding the etiology of Inherited Familial Cancer INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH OSLO UNIVERSITY HOSPITAL, NORWAY Enero 2016 MEV DOMINGUEZ VALENTIN Ciencias Médicas y de la Salud
Proyectos de investigación Prospective Lynch Syndrome Database INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH OSLO UNIVERSITY HOSPITAL, NORWAY Enero 2016 PÅL MOLLER
Proyectos de investigación Oncología de precisión para la prevención, diagnóstico temprano y tratamiento oportuno de las neoplasias más frecuentes en los usuarios de los establecimientos de salud de Chimbote ULADECH Enero 2019 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Proyectos de investigación Universal screening for Lynch Syndrome in a large consecutive cohort of Latin American colorectal cancer patients INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH OSLO UNIVERSITY HOSPITAL, NORWAY Enero 2020 MEV DOMINGUEZ VALENTIN
Proyectos de investigación Current management of gynecological cancers in Lynch syndrome: results of an international survey from the Prospective Lynch Syndrome Database Noviembre 2019 PAL MOLLER

Proyectos importados de ORCID

Tipo de financiamiento Título Descripción Institución Fecha de Inicio Fecha de Fin

Derechos de Propiedad Intelectual

Título de la Propiedad Intelectual (PI) Tipo de PI Entidad donde se tramitó la PI País Nombre del propietario de la PI Trámite vía PCT Estado de la patente Número de registrode la PI Rol de participación Participación en los derechos de la PI

Productos de Desarrollo Industrial

Denominación Tipo de desarrollo Tipo de participación Estado del desarrollo Alcance del desarrollo Estado del uso del desarrollo Propietario del desarrollo

Distinciones y Premios

Institución Distinción Descripción País Web Referencia
UNIVERSIDAD DE SAO PAULO Sponsored Invited Participant Sao Paulo Advanced School in Oncogenesis and Translational Medicine BRASIL
UNIVERSIDAD DE SAO PAULO Sponsored Invited Participant Sao Paulo Advanced School of Comparative Oncology BRASIL
WELCOME TRUST SANGER INSTITUTE Sponsored Invited Participant Working with the Human Genome Sequence INGLATERRA
SOCIEDAD LATINOAMERICANA DE GENETICA HUMANA Sponsored Invited Participant III Course of the Latin American School of Human Genetics BRASIL
AC CAMARGO HOSPITAL Summa cum laude PhD BRASIL
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Profesor Visitante I Congreso Internacional de Biologia Molecualar en Cancer PERÚ
RESEARCH EXPERIENCE FOR PERUVIAN UNDERGRADUATES Co-Fundadora Programa de Intercambio para estudiantes peruanos PERÚ
OSLO UNIVERSITY HOSPITAL Curator of the Prospective Lynch Syndrome Database (PLSDB) http://lscarisk.org NORUEGA
CANCER INTELLIGENCE LTD Galardon Umberto Veronesi El “Galardón Umberto Veronesi” se presenta en reconocimiento a la vida y obra de investigadores destacados en cáncer en Centroamérica y Latinoamérica. PERÚ http://ecancerperu.com
CONGRESO LATINOAMERICANO DE BIOQUÍMICA Invited Speaker Familiar Colorectal Cancer URUGUAY
ENDOSCOPY SURGERY CONGRESS Invited Speaker Latin America Hereditary Colorectal Cancer Symposium CHILE
ENCUENTRO CIENTIFICO INTERNACIONAL (ECI) Scientific Ambassador from Peru Scientific Ambassador from Peru - International Scientific Meeting (ECI) 2019i, Lima-Peru PERÚ https://eciperu.net/2019/06/06/encuentro-cientifico-internacional-2019-de-invierno-30-de-julio-1-de-agosto/
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